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          明星陷“吗啡门”马应龙称符合国标

            发布时间:2016-03-12   来源:中华康网   
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          1月25日,上市公司马应龙被爆遭美国?#31216;?#33647;品监督管理局(FDA)点名。FDA公告指出,在美国市场上销售的马应龙复方甘草口服溶?#28023;?#20854;英文说明中未列明药品中含有吗啡,目前已启动召回。25日下午,公司回应称该事件对业绩影响不大。

          陷“吗啡门” 马应龙称符合国标

          相关产品在美召回

          昨日,法制晚报援引美国FDA药品评价与研究中心媒体负责人的表述称,FDA在市场抽检中发现,来自中国马应龙药业集团的复方甘草口服溶液 (Licorice Coughing Liquid)药品成分中含有吗啡,但其英文说明书中并未标示这一点。涉事药品在美国属于处方药。FDA已建议消 费者不要服用该药品,并通知经销商对该药品进行召回。

          资料显示,含吗啡类药物可能导致吗啡过敏者产生?#29616;?#21518;果,或致使部分消费者出现不良反应或导致上瘾,因此美国FDA要求企业在相关产品的说明书中明示含有吗啡,及标示禁用人群。

          FDA药品评价与研究中心媒体负责人安德烈·菲舍尔接受媒体采访时表示,尽管这款药品在美国属于处方药,但由于药品说明上并没有任何提醒,?#35805;?#28040;费者很难知道其中含有吗啡。一旦有吗啡过敏者服用这种药物,就会导致?#29616;?#30340;后果。

          记者了解到,我国在1998年已将所有含可待因(与“吗啡”作?#32654;?#20284;,同属鸦片类药物)成分的止咳口服溶液列入处方药管理,记者在国家食药监局官网上看 到?#29615;?000年发布的通知,要求进一步加强含可待因止咳口服溶液的管理。再次明确了?#32654;?#33647;品“只能销售给具有合法资格的药品经营单位及医疗机构”及“严 格凭处方销售”等。目前国内药品监管部门对于止咳糖浆类药品中“吗啡”成分的标示并无特别规定。

          公司称“符合国内标准”

          25日下午,新京报记者就此事联系马应龙公司相关负责人,公司证券部一位人士告诉记者,公司已经注意到相关报道,目前正准备相关资料并拟对此进行公告, “止咳糖浆产品在我们公司整个主营收入中占?#30830;?#24120;小,具体到国外市场就更少。美国市场上的召回不会对公司业绩产生影响。?#22791;?#21517;人士还表示,国内的止咳糖浆 普遍含有吗啡或类似成份,“这个是符合我们国内标准的。”

          记者查阅马应龙2014年年报发现,“复方甘草口服溶液”在公司介绍的8种主 要产品中被列在第5 位,但历年年报中均?#21767;?#20195;该产品的产销情况及数据。“我们公司主要营收还是来自痔疮药。”公司证券部人士称,当被?#22987;?#35813;产品在公司营 收和净利中的占比时, 对方表示“反正很少”。截至25日收盘,马应龙股价报17.08元,涨1.12%。

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